Cumolhydroperoxid-verfahren
WebBei der herkömmlichen säurekatalysierten Spaltung von Cumolhydroperoxid bei der kombinierten Phenol-Aceton-Herstellung nach dem Hock-Verfahren führt die Bildung … WebStudy Reaktionen flashcards from Renee A's class online, or in Brainscape's iPhone or Android app. Learn faster with spaced repetition.
Cumolhydroperoxid-verfahren
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WebCumolhydroperoxid-Verfahren. Das Cumolhydroperoxid-Verfahren ist ein chemisches Verfahren zur Herstellung von Phenol und Aceton. Es ist auch unter den Namen Hock'sche Phenolsynthese oder Hock-Verfahren bekannt und wurde nach seinem Entdecker Heinrich Hock (1887–1971) benannt, der es 1944 entwickelte. [1] Web(Cumolhydroperoxid-Verfahren), es ist jedoch eine wichtige Ausgangssubstanz für viele weitere chemische Reaktionen. Weiterhin ist es ein wichtiges Lösungs- und Extraktionsmittel. Gefährdungsbeurteilung 2-Propanol und das daraus entstehende Aceton sind beide brennbare Stoffe. Es sollte unter einem Abzug gearbeitet und
WebCumolhydroperoxid ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Hydroperoxide, welche vom Cumol abgeleitet ist. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit … WebDie Chemikalie Phenol wird im industriellen Maßstab durch das Cumolhydroperoxid-Verfahren hergestellt, welches auch als Phenolsynthese nach Hock (Hock-Verfahren) bekannt ist: Bei diesem Verfahren kann Aceton als Abfall betrachtet werden. Aceton lässt sich jedoch leicht vom Phenol trennen und ist ein Ausgangsstoff für zahlreiche Synthesen.
WebCumolhydroperoxid Acrylsäure exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylmethacrylat Gefahrenhinweise H318 Verursacht schwere Augenschäden. H315 Verursacht Hautreizungen. H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H335 Kann die Atemwege reizen. H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. WebJan 1, 2010 · Phenol becomes liquid at room temperature when around 6 wt% water is added. At temperatures below 68.4°C, phenol is only partially miscible with water. Phenol is soluble in aromatic hydrocarbons, alcohols, ketones, ethers, acids, and halogenated hydrocarbons. It is less soluble in aliphatic hydrocarbons.
WebIII . Declaration . I declare that the work presented in this thesis entitled “Direct conversion of benzene to phenol over zeolite catalysts using N. 2. O” is original and car
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